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Perfil
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Olá.
Meu nome é Marcia, sou casada com o André e somos pais da Mel, nascida em 10/02/2006.
Às 22 semanas de gestação do nosso segundo filho, Ian, descobrimos uma séria mal-formação cardíaca, chamada de Sindrome do Coração Esquerdo Hipoplásico. Neste dia, começamos nossa luta pela vida do pequeno Ian, que só tem meio coração, e uma vida inteira pela frente.
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*quarta-feira, 20 de agosto de 2008*
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Dra Sandra
Olá!!
Ontem fomos a uma consulta com a Dra Sandra, do Centro Pediatrico da Lagoa. Ela é a médica que ficará com ele na equipe do Dr José Pedro, e que vai ficar com ele na UTI e todo o tempo, depois que o Dr José Pedro for embora.
Ela foi tão detalhista, que me senti dentro da sala de cirurgia! Como eu não sabia ao certo como era feita a cirurgia, ela nos explicou.
Fiquei apreensiva, pq sempre soube que das cardiopatias, essa é a mais séria tratável que existe.
Mas ela me explicou que eles precisam juntar a aorta com a pulmonar, pq a aorta é muito fina e não tem capacidade de bombear para o corpo, justamente pq sai do ventriculo esquerdo, que é inexistente.
Com isso, eles fazem a cirurgia usando microscópio, pq a aorta do Ian, por exemplo, deverá medir qdo ele nascer, em torno de 3 milimetros!!!! Aff! Que seria um meio termo, vez que considerada a melhor das aortas, teria uns 6mm.
Tendo isto feito, eles colocam um tubo do coração para o pulmão, já que desviaram a pulmonar para fazer o papel da aorta.
Só que para fazer tudo isso, o sangue não pode estar circulando no coração... e com isso, o bebe tem que ficar ligado na Extra Corpórea, que é uma máquina que faz o sangue circular fora do corpo. O coração fica parado, pra ele poder mexer... a máquina faz a função dele.
Mas chega um momento, que não pode ter sangue NENHUM circulando... e para parar TUDO, eles precisam congelar o bebe!!!!!!!!
Eles gelam o sangue, até o bebe entrar em hipotermia profunda, e aí podem parar tudo...
depois aquecem novamente, pro bebe voltar, e todas as células serem preservadas.
A outra hora crítica, é quando eles precisam repassam o sangue da máquina, para o corpo do bebe. E o coração tem que se adaptar a essa nova função anatômica que lhe foi imposta...
Passando todas essas etapas, ele vai para a UTI onde ficará com o peito aberto, até apresentar condições de fechamento do esterno.
Passando tudo isso, irá para o quarto.
Desculpem estar contando tudo isso, mas é que fiquei besta em saber todos os detalhes.
A parte mais animadora, é que passando essa primeira fase, a segunda cirurgia é muito mais tranquila! A terceira é mais complicada, porém a primeira é a prova de fogo.
No momento meu único problema é resolver tudo com o plano de saúde. POis a parte médica já está resolvida, o médico virá de SP para operá-lo, e está tudo certo.
É só resolver com o plano, ou entrar na justiça.
Dia 08/09 marquei Ecocardiograma fetal com o Dr Sérgio Ramos, que me foi recomendado pela Dra Sandra, já que os anteriores não ficaram bons. Continuem pensando e orando por nós! 
 Mil beijos, Marcia 
Às 05:38
12
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